В соответствии с письмом Главного государственного санитарного врача Российской Федерации Г.Г.Онищенко от 20.06.2005 N 0100/4629-05-32 главные государственные санитарные врачи учреждений, структурных подразделений Минобороны России, МВД России, Федерального медико-биологического агентства, Минюста России, ФСБ России и ряда других федеральных органов исполнительной власти могут выдавать санитарно-эпидемиологические заключения исключительно на продукцию, предназначенную для использования на поднадзорных им объектах.
Вместе с тем, по имеющейся в Роспотребнадзоре информации, продолжается противоречащая законодательству практика выдачи санитарно-эпидемиологических заключений на продукцию, предназначенную для свободного обращения на всей территории Российской Федерации, главными государственными санитарными врачами учреждений, структурных подразделений уполномоченных федеральных органов исполнительной власти.
Руководителям территориальных управлений Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по субъектам Российской Федерации и по железнодорожному транспорту поручено при выявлении санитарно-эпидемиологических заключений, выданных главными государственными санитарными врачами учреждений, структурных подразделений уполномоченных федеральных органов исполнительной власти, предоставлять сведения о фактах нарушений в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.
Учитывая изложенное выше, а также в целях исключения случаев представления при таможенном оформлении недействительных санитарно-эпидемиологических заключений и сертификатов соответствия прошу провести следующие мероприятия:
1. Поручить подразделениям, осуществляющим контроль за соблюдением торговых ограничений, организовать сбор информации о случаях представления для целей таможенного оформления после 20.06.2005 санитарно-эпидемиологических заключений (далее - СЭЗ), выданных главными государственными санитарными врачами федеральных органов исполнительной власти, а также сертификатов соответствия, в которых указаны реквизиты данных СЭЗ, и обеспечить ее представление в ГУТНиТО ФТС России не позднее 30 числа каждого месяца по прилагаемой форме.
2. Организовать контроль за отбором проб и образцов после 20.06.2005 для целей исследований в лабораториях, подведомственных Роспотребнадзору и Ростехрегулированию, и поручить подразделениям, осуществляющим контроль за соблюдением торговых ограничений, информировать ГУТНиТО ФТС России не позднее 30 числа каждого месяца по прилагаемой форме.
В случае, если срок исследований образцов не превышает 10 рабочих дней, информировать ГУТНиТО ФТС России не позднее 3 рабочих дней после представления СЭЗ либо сертификатов соответствия для целей таможенного оформления.
3. Организовать разработку проектов зональных и региональных профилей рисков по указанным выше вопросам с учетом специфики товарной номенклатуры ввозимых товаров, таможенных режимов и деятельности участников ВЭД и представить их на рассмотрение в ГУТНиТО ФТС России не позднее 30.07.2005.


Первый заместитель Начальника
Главного управления товарной номенклатуры
и торговых ограничений,
генерал-майор таможенной службы
А.М.Максимов

Приложение
к письму ФТС России
от 7 июля 2005 г. N 06-61/22925

СВЕДЕНИЯ О СЭЗ, ВЫДАННЫХ ГЛАВНЫМИ САНИТАРНЫМИ ВРАЧАМИ ФЕДЕРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ, И СЕРТИФИКАТАХ СООТВЕТСТВИЯ С РЕКВИЗИТАМИ ДАННЫХ СЭЗ

N п/п	N ГТД	N СЭЗ либо сертификата соответствия	Должность, Ф.И.О. лица, выдавшего документ	Дата выдачи документа
1	2	3	4	5

СВЕДЕНИЯ ОБ ОТБОРЕ ПРОБ И ОБРАЗЦОВ ДЛЯ ЦЕЛЕЙ ИССЛЕДОВАНИЯ В ЛАБОРАТОРИЯХ, ПОДВЕДОМСТВЕННЫХ РОСПОТРЕБНАДЗОРУ И РОСТЕХРЕГУЛИРОВАНИЮ

N п/п	Наимено- вание товара	Код ТН ВЭД	Место отбора (тамо- женный пост и СВХ)	Дата отбора	ИНН отборщика проб	Место и период иссле- дований	Дата выпуска	ИНН декла- ранта
1	2	3	4	5	6	7	8	9